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MISIÓN 3

LOS GLÚCIDOS

MISIÓN 3

ESQUEMA GENERAL DE LOS GLÚCIDOS

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¡Volvemos de nuevo! Os presento el esquema general del Tema 3 titulado "LOS GLÚCIDOS"

¿Qué son los glúcidos?

Los glúcidos son unas biomoléculas orgánicas constituidas prncipalmente por C, H y O, aun que a veces pueden presenciar N, S o P. químicamente son Cetonas o Aldehidos, dependiendo de la posición donde esté el grupo carboxilo. En el caso de las Cetonas, el grupo se encontraría en el interior de cadena, mientras que en en los aldehídos, el grupo carboxílo se encuentra en extremo de cadena.

Los glúcidos pueden clasificarse según el número de monómeros que contenga: en OSAS u ÓSIDOS.

-Al grupo de las OSAS pertenecen los monosacáridos, que son glúcidos de un solo monómero. Estos son ,fisicamente, sólidos, blancos, cristalinos y solubles en agua.

  • Según su composición química, estos pueden ser de 3 a 7 carbonos, a los cuales se les llamaría triosas como el gliceraldehído; tetrosas como la eritrosa, pentosas como la ribosa; etc.

También, según el grupo funcional que tengan estos monosacáridos, se pueden clasificar en aldosas, si contienen un grupo cetona en el carbono 2, o aldosas, si contienen un aldehído en el carbono 1.

  • Por otro lado, tienen propiedades químicas: 

  1. Se oxidan: gracias a esto, se puede realizar el reactivo de Fehling, que consiste en un proceso de laboratorio que te permite comprobar si hay presencia de monosacáridos en un compuesto o no. Para ello se usa sulfato cúprico. Si el reactivo se pone de color azul, es positivo, si es de rojo, no hay presencia de ellos.​

  2. Se pueden asociar a otros monosacáridos para formar compuestos más grandes, así como también a grupos amino.

  3. Tienen una isomería específica: esta puede ser de función, es decir, tienen la misma formula molecular, pero distinta función; o puede ser Estereoisomería. Esto es que los monosacáridos pueden ser enantiómeros o epímeros, es decir, pueden ser imágenes especulares o no, respectivamente. Esto determina si el monosdacárido es D o L, dependiendo de dónde se encuentre el OH de último carbono aimétrico del mismo.

Los monosacáridos pueden organiazarse en forma lineal (vertical) o en forma cíclica. A estas estructuras se les denomina: Estructura de Fisher en el caso de la forma lineal o proyección de Haworth en el caso de la forma cíclica. Gracias a que los monosacáridos pueden ciclarse, es posible saber si  es levógiro o dextrógiro, es decir, a la hora de proyectarle un haz de luz, según hacia dónde la desvíe: hacia la derecha, esta es dextrógira y hacia la izquierda, esta es levógira. Además, una vez ciclado el monosacárido, se pueden distinguir dos anómeros, el anómero alfa (α) y el anómero beta (β). Si el OH resultante del carbono anomérico (carbono que contiene el anómero) está hacia abajo, es alfa, y si está hacia arriba es beta.

-Al grupo de los ÓSIDOS, pertenecen aquellos que están formados por mas de un monómero, Y se pueden clasificar en Holósidos y Heterósidos dependiendo de si están compuestos por un mismo tipo de osas o distinto tipo de osas respectivamente.

  • En el grupo de los Holósidos se encontrarían los Oligosacáridos (compuestos de 2-10 monosacáridos) y por los polisacáridos ( de +10 monosacáridos).

Dentro de los oligosacáridos podemos encontrar a los disacáridos (compuestos de 2 monosacáridos). Tienen enlaces O-glucosídicos y a veces N-glucosídicos cuando se enlazan el grupo OH de un monosacárido a un grupo amino (NH2) de otro. El enlace O-glucosídico puede ser monocarbonílico o dicarbonílico. El enlace monocarbonñilico es aquel que se produce cuando actúa u solo carcono carbonílico de uno de los monosacñaridos, y en el caso del enlace dicarbonílico, se enlazan los dos carbonos carbonílicos de los monosacáridos. Si el enlace es monocarbonílico, el disacárido tiene poder reductor porque queda libre uno de los OH del carbono anomérico de un monosacárido, como la lactosa, pero si el dicarbonílico, el compuesto no tiene poder reductor (en este caso, solo la sacarosa no lo tiene).

En cuanto a las propiedades físicas y químicas, los disacáridos tiene las mismas que los monosdacáridos comentadas anteriormente.

Por otro lado se encuentran los polisacáridos ( compuestos de +10 monosacáridos). 

Los polisacáridos son insolubles en agua, no tiene  poder reductor y son solubles.

Estos se pueden clasificar según si contienen el mismo tipo de monosacárido u otros diferentes: Homopolisacáridos y Heteropolisacáridos.

  1. Los Homopolisacáridos se puedentener diferente función dependiendo de si tienen enlaces alfa o beta entre sus monosacáridos.

En el caso de que el enlace sea alfa, este enlace es más débil y los polisacáridos tienen función de reserva energética, como el almidón  (reserva de las plantas) formado por amilosa (30%) de enlaces alfa (1-4) y amilopectina (70%) y enlaces alfa (1-4) y ramificaciones de enlace alfa (1-6) o el glucógeno (reserva de los animales).

En el caso de que el enlace sea beta, tiene  función estructural ya que sus enlaces son más fuertes. Por ejemplo, la celulosa o la quitina.​​

  1. ​Por otro lado, los Heteropolisacáridos son aquellos como el Agar-agar, las pectinas y la hemicelulosa​.

  • Por otro lado​, los Heterósidos: aquellos compuestos formados por glucosa + otra molécula no glicídica. Como los Glucolípidos (glúcido+lípidos) o las Glucoproteínas (glúcidos+proteínas).

CUESTIONES GLÚCIDOS

CUESTIONES DE LOS GLÚCIDOS

MISIÓN 3

 

1) La D-glucosa es una aldohexosa.

Explica:

  1. a ¿Qué significa ese término?

-Este término significa que la D-glucosa es un monómero de 6 carbonos cuyo extremo, es decir, el carbono 1,  presenta un grupo aldehído. Se le llama D-glucosa ya que el grupo hidroxilo del último carbono asimétrico está a la derecha de este.

 

  1. b ¿Qué importancia biológica tiene la glucosa?

-Es importante porque es el principal nutriente de los seres vivos. Además tiene función estructural, especificidad de membrana debido a que puede actuar como receptores de membrana junto a otros compuestos, otras funciones específicas y pueden ser los principios activos de las plantas medicinales.

 

  1. c ¿Qué diferencia existe entre la D-glucosa y la L-glucosa, y entre la α y la β D- glucopiranosa?

 

-La diferencia entre D y L glucosa es que la D-glucosa en la estructura de Fisher tiene el grupo hidroxilo (-OH) del último carbono asimétrico a la derecha del carbono, mientras que la L-glucosa tiene este grupo a la izquierda del último carbono asimétrico.

Por otro lado, que la glucosa sea α o β depende del plano donde se encuentre el grupo OH del carbono anomérico respecto al grupo CH2HO, en el caso de la α D-glucopiranosa el OH se encuentra en distinto plano al CH2OH, mientras que en la β D-glucopiranosa, el OH se encuentra en el mismo plano junto al CH2OH.

 

2)  Dentro de un grupo de biomoléculas orgánicas se puede establecer la clasificación de:

monosacáridos, oligosacáridos y polisacáridos.

Homopolisacáridos y heteropolisacáridos

Función energética (reserva) y función estructural.

 

  1. cita un ejemplo diferente para cada uno de los tipos diferenciados en la clasificación 1, 2 y 3 (total 7 moléculas).

CLASIFICACIÓN 1

  • Monosacáridos: La glucosa.

  • Oligosacáridos: La sacarosa.

  • Polisacáridos: El almidón.

CLASIFICACIÓN 2

  • Homopolisacáridos: La celulosa.

  • Heteropolisacáriodos: La peptina.

CLASIFICACIÓN 3

  • Función energética: El glucógeno.

  • Función estructural: La quitina.

 

 

  1. ¿En base a qué criterio se establece la clasificación número 2 ?     

-Esta clasificación se basa en si los polisacáridos tienen en su estructura una repetición de un mismo monómero, en el caso de los homopolisacáridos, o si están compuestos por más de un tipo de monómero como en el caso de los heteropolisacáridos.

                                                                                                                                      

3)  En relación a los glúcidos:  

                                                                                   

  1. Indica cuál de los siguientes compuestos son monosacáridos, disacáridos o polisacáridos: sacarosa, fructosa, almidón, lactosa, celulosa y glucógeno.

  • Sacarosa: disacárido.

  • Fructosa: monosacárido.

  • Almidón: polisacárido.

  • Lactosa: disacárido.

  • Celulosa: polisacárido.

  • Glucógeno: polisacárido.

                                                                                 

  1. Indica en qué tipo de organismos se encuentran los polisacáridos indicados en el apartado anterior.

  • Almidón: este se encuentra en las células vegetales.

  • Celulosa: se encuentra en las células vegetales.

  • Glucógeno: se encuentra en las células animales.

 

  1. Indica cuál es la función principal de los polisacáridos indicados en el apartado a).

  • Almidón: función de reserva energética.

  • Celulosa: función estructural.

  • Glucógeno: función de reserva energética.

 

  1. Cita un monosacárido que conozcas y que no se encuentre en la relación incluida en el apartado a).

La D- glucosa

                       

4)  Realiza todos los pasos de la ciclación de una D-galactosa hasta llegar a una α-D- galactopiranosa.

 

                                                                      

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

5) Dibuja un epímero de la L-ribosa y su enantiómero.

PREGUNTAS PAU

Repaso bioelementos, agua, sales minerales y glúcidos

 

Ejercicio 1:

Bloque I. Base molecular y físico-química de la vida

  1. Explica qué son los bioelementos primarios, los bioelementos secundarios y los oligoelementos, dando cuatro ejemplos de cada uno de ellos.

Los bioelementos primarios son los elementos más abundantes en el organismo de los seres vivos. Concretamente, una cantidad del 96,2% de nuestro cuerpo. Estos son el carbono, el hidrógeno, el oxígeno, el nitrógeno, el fósforo y el azufre.

Los bioelementos secundarios son elementos que forman parte del organismo de los seres vivos pero en mucha menor cantidad que los primarios, concretamente un 3,8%. Estos se clasifican en dos grupos: los indispensables y los variables:

  • Los indispensables,  aquellos que necesitamos en nuestro organismo sí o sí para que todo funcione correctamente, por ejemplo el calcio, el potasio y el magnesio o el hierro.

  • Los variables, aquellos que pueden estar o no y no son tan necesarios como los indispensables, como en el caso del bromo, el titanio o el zinc.

Los oligoelementos son aquellos elementos que se encuentran en un porcentaje menor a 0,1 en nuestro organismo, pero que su falta podría conllevar la alteración de procesos del organismo. Un ejemplo de oligoelementos es el flúor o el zinc.

 

  1. Define qué es una solución tampón o amortiguadora. Indica por qué es importante para los seres vivos el mantenimiento del ph.

La solución tampón es la disolución que se encarga de mantener constante el pH de nuestro organismo, mediante la adición de ácidos o bases al medio interno. Estas actúan como aceptores o dadores de protones (H+) para mantener el equilibrio de iones en el medio. Hay dos tipos de soluciones tampón: el tampón fosfato y el tampón bicarbonato.

Es importante el mantenimiento del pH para los seres vivos porque ciertas funciones del cuerpo, como por ejemplo la actividad de las enzimas digestivas, dependen del nivel del pH. La acidez y la basicidad se miden por el pH en una escala de 1 hasta 14, en la que el extremo de acidez es 1, y el extremo de basicidad, 14. Para un buen equilibrio, este nivel de pH debe estar en torno a los 7.

  1. Explica brevemente:

  1. ¿Qué diferencia estructural hay entre una aldosa y una cetosa?

La aldosa es aquel monosacárido que tiene un grupo aldehído en el carbono 1 y grupos hidroxilos en los demás carbonos restantes, mientras que la cetosa es un monosacárido que contiene un grupo cetona en el carbono 2 y grupos hidroxilo en los demás carbonos.

  1. Relaciona los conceptos de carbono asimétrico y estereoisómeros.

Los estereoisómeros son aquellas moléculas que aparentan ser iguales pero tienen proporciones distintas ya que sus átomos se disponen de manera diferente en el espacio. Esto es debido a la presencia de carbonos asimétricos, es decir, carbonos que tienen uniones de cuatro radicales diferentes entre sí.

 

Ejercicio 2:

Bloque I. Base molecular y físico-química de la vida

  1. La frase ‘’El gliceraldehído es una aldotriosa y la dihidroxicetona es una cetotriosa’’ ¿Es verdadera o falsa? ¿Pueden tener diferentes estereoisómeros estas moléculas? Justifica ambas respuestas.

La frase es verdadera ya que el gliceraldehído  es un monosacárido de tres carbonos que presenta en su carbono 1 un grupo aldehído y al igual, la dihidroxicetona es un monosacárido de tres carbonos que contiene un grupo cetona en el carbono 2.

En el caso del gliceraldehído sí puede presentar diferentes estereoisómeros porque el carbono 2 es un carbono asimétrico, mientras que la dihidroxicetona no puede tener estereoisómeros porque no tiene carbono asimétrico.

  1. El suero fisiológico que se inyecta por vía intravenosa a los enfermos es isotónico respecto al medio intracelular de los glóbulos rojos. ¿Por qué es importante que sea así? ¿Qué ocurriría si el medio en el que se encuentran los glóbulos rojos fuera hipertónico? ¿Y si fuera hipotónico?

 

Un medio isotónico es aquel en el que la concentración de soluto es igual tanto para un el interior de la célula como para el medio en el que está, o sea en el exterior. Es importante que sea isotónico porque es necesario que haya una igualdad de concentración tanto fuera como dentro de la célula, para así evitar alteraciones en el organismo y tener unas condiciones óptimas.

En el caso de que el medio en el que se encuentran los glóbulos rojos fuera hipertónico, el agua que se encuentra en el interior de estos debe salir hacia fuera para igualar la concentración de soluto y eso haría que la célula se arrugara y no pudiera volver a su forma inicial, de esta forma perdería su función en el organismo.

Si fuera hipotónico, el agua de este entraríaal interior del glóbulo rojo para igualar concentraciones tanto a un lado de la membrana como a otro. Por ello, al entrar tanta agua en el glóbulo rojo, este se hincharía hasta reventar.

CICLACIÓN_GALACTOSA.jpg
EPÍMEROS_Y_ENANTIÓMEROS_RIBOSA.jpg

Fuente: Imagen propia

Fuente: Imagen propia

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